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美时玉 盐酸曲唑酮片 50mg*20片

市 场 价¥99.00

康 泽 价

66.00

商品编号:150915141591

批准文号:医药产品注册证号:HC20090005 (国家食药局查询)

生产企业:美时化学制药股份有限公司

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  • 成分

    盐酸曲唑酮

  • 主治功能

    本品用于抑郁症的治疗。对予伴有或不伴焦虑症状的患者均有效。

  • 用法用量

    详见说明书

  • 禁忌

    详见说明书

  • 注意事项

    详见说明书

  • 剂型

    片剂

  • 单位

  • 生产厂家

    美时化学制药股份有限公司

  • 温馨提示

    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用,本广告仅供医学药学专业人士阅读。


请仔细阅读(美时玉 盐酸曲唑酮片 50mg*20s)的说明书,并在药师的指导下购买和使用。

  【药品名称】

  通用名称:盐酸曲唑酮片

  商品名称:盐酸曲唑酮片(美时玉)

  英文名称:Trazodone Hydrochloride Tablets

  拼音全码:YanSuanQuZuoTongPian(MeiShiYu)

  【主要成份】盐酸曲唑酮。

  【成 份】

  分子式:C19H22C1N5O·HCl

  分子量:408.33

  【性 状】为圆形,淡橘色/一面刻“|”凹痕,另一面刻“LO”。

  【适应症/功能主治】用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。

  【规格型号】50mg*20s

  【用法用量】

  1.剂量应该从低剂量开始,逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时,须将每日剂量的大部分分配至睡前服用或减量。服药第一周内症状即有所缓解,两周内出现较佳抗抑郁效果。通常需要服药两周到四周才出现最佳疗效。

  2.成人常用剂量:建议初始剂量为50~100mg/日(分次服用),然后每三至四天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日(分次服用)为宜,住院病人较严重者剂量可较大。最高用量不超过400mg/日(分次服用)。

  3.维持治疗:长期维持的剂量应保持在最低有效果。一旦有足够的疗效,可逐渐减量。一般建议治疗的疗程应该持续数月。

  【不良反应】

  1.常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、失眠、紧张和震颤等;以及视物模糊、口干、便秘。

  2.少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻),心动过速、恶心、呕吐和腹泻不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。

  3.临床研究中曾报道一些不良反应可能与本品的使用有关:静坐不能、过敏反应、贫血、胃胀气、派尿异常、性功能障碍和月经异常等。但见之于为数甚少的患者。

  【禁 忌】对本品过敏者不可服用,如严重的心脏病或心律不齐者禁用,意识障碍者禁用。

  【注意事项】

  1.进行有潜在危险任务(如开车或开机器)者,用药期间须加小心。

  2.本品应在餐后服用,禁食条件或空腹服药可能会使头晕或头昏增加。

  3.本品和全麻药的相互作用了解甚少,因而在择期手术前,本品应在临床许可的情况下尽早停用。

  4.服用本品的病人偶尔会出现白细胞总数和中性粒细胞计数减低,若白细胞计数低于正常范围,则应该停药观察。对于在治疗期间出现发热或咽喉疼痛或其他感染症状的病人,建议检查白细胞及分类计数。

  5.癫痫患者、肝肾功能不良者慎用。

  【儿童用药】对于18岁以下患者,本品的有效性与安全性尚未确定,故不推荐使用。

  【老年患者用药】本品对心脏病的副反应较少,对外周抗胆碱能作用很弱,较适合老年患者使用。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。

  【药物相互作用】 1、用盐酸曲唑酮的患者莫如国同时合用地高辛或苯妥因,可使地高辛或苯妥因的血浆浓度水平升高。 2、本品可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经抑制剂的作用。 3、本品与MAO1之间的相互作用目前尚不清楚,若刚停药后就服用本品或与其同时服用,盐酸曲唑酮应从低剂量开始,直到临床疗效的产生。 4、盐酸曲唑酮与降压药合用,需要减少降压药的剂量。

  【药物过量】本品与其他药物(乙醇、乙醇-水合三氯乙醛-安定、异戊巴比妥、甲氨二氮或氨甲丙二酯)合用时,本品过量使用会引起死亡。单独过量服用本品最严重的不良反应是阴茎异常勃起、呼吸停止、癫痫发作和心电图异常。常见的不良反应是倦睡和呕吐。过量服用会引起各种不良反应发生率和程度的增加。目前没有特效解毒药。发生低血压和镇静过度时应按临床常规处理。一旦使用本品过量,应进行洗胃。服用利尿剂可以促进药物排泄。

  【药理毒理】 1、药效学 盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于热体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明,但一般认为在治疗剂量下,其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺(5-HT)的再吸收,并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用,但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用,亦不抑制脑内单胺氧化酶(MAO)的活性。盐酸曲唑酮同时对5-HT的前体5-羟色胺酸所诱发的行为该百年有加强作用,其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂(MAO1),但岁心血管系统毒性小,较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松弛作用,但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降,作用与剂量有关。 2、药动学 人口服盐酸曲唑酮后吸收良好,并不会选择性地集中分布于任何组织,血浆蛋白结合率为85~95%。当本品于饭后立即服用时,食物可能会增加药量的吸收,降低最高血药浓度同时延长达到最高浓度的时间。当空腹口服盐酸曲唑酮时,大约经一小时可达最高血中浓度,而饭时或饭后服用则需大约两小时。盐酸曲唑酮由肝脏的微粒体酶广泛代谢,本品及其代谢产物均易透过血-脑脊液屏障,但极少量通过胎盘屏障,代谢产物最后经肾脏排出。本品排泄分为两个阶段,包括较快的初相 (半衰期为3至6小时)和继之较慢的第二相(半衰期为5至9小时),同时并不受食物的影响。因为本品体内清除速率个体差异较大,所以对某些病人盐酸曲唑酮可能会蓄积于血浆之中。本品可经乳汁排出。

  【药代动力学】尚不明确。

  【贮 藏】密封。

  【包 装】50mg*20片/盒。

  【有 效 期】24个月

  【批准文号】HC20090005

  【生产企业】美时化学制药股份有限公司

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