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  • 依木兰 硫唑嘌呤片 50mg*100片/盒
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依木兰 硫唑嘌呤片 50mg*100片/盒

市 场 价¥321.00

康 泽 价

248.00

商品编号:7201406001

批准文号:进口药品注册证号:H20170288/原注册证号H20150526 (国家食药局查询)

生产企业:Excella GmbH(德国)

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  • 成分

    硫唑嘌呤,化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。

  • 主治功能

    本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾 移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量)。严重的类风湿性关节炎;系统性红斑狼疮;皮肌炎;自身免疫性慢性活动性肝炎;自发性血小板减少性紫癜。

  • 用法用量

    详见说明书

  • 禁忌

    详见说明书

  • 注意事项

    详见说明书

  • 剂型

    片剂

  • 单位

  • 生产厂家

    Excella GmbH(德国)

  • 温馨提示

    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用,本广告仅供医学药学专业人士阅读。


请仔细阅读(依木兰 硫唑嘌呤片 50mg*100s)的说明书,并在药师的指导下购买和使用。

【药品名称】
   通用名称:硫唑嘌呤片
   商品名称:硫唑嘌呤片(依木兰)
   英文名称:Azathioprine Tablets
   拼音全码:YiMuLan(LiuZuoPiaoLingPian)
【主要成份】硫唑嘌呤,其化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。
【成 份】
   分子式:C9H7N7O2S
   分子量:277.27
【性 状】本品为淡黄色片。
【适应症/功能主治】急慢性白血病,后天性溶血性贫血,慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变,甲状腺机能亢进,重症肌无力等症状。
【规格型号】50mg*100s
【用法用量】 1.口服每日1.5mg——4mg/kg,一日1次或分次口服; 2.异体移植,每日2mg——5mg/kg,一日1次或分次口服; 3.白血病,每日1.5mg——3mg/kg,一日1次或分次口服。
【不良反应】较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。
【禁 忌】已知对本品高度过敏的患者禁用。
【注意事项】致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】可致畸胎,孕妇忌用。
【药物相互作用】别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4——5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%——60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3——4小时血中浓度降低一半,用药后2——4天方有明显疗效。
【贮 藏】遮光,密封保存。
【包 装】50毫克*100片/盒。
【有 效 期】60  月
【批准文号】H20100042
【生产企业】Excella GmbH(德国)
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